Retatrutide®

Retatrutide is een nieuw medicijn waarvan wordt onderzocht of deze effectief kan zijn voor de behandeling van obesitas en diabetes type 2. Producent Eli Lilly and Company bevindt zich nog in de testfase van deze stof, maar de voorlopige resultaten wijzen op een positief effect.

Omdat retatrutide zich momenteel in de onderzoeksfase bevindt, kan het nog niet ingekocht worden. Naar verwachting zal het net als andere afvalmedicatie een receptplichtig medicijn zijn, wat betekent dat het alleen op recept van een arts verkrijgbaar is.

De prijs van retatrutide zal nader bepaald worden door de apotheker.

Retatrutide zal waarschijnlijk geïndiceerd worden voor volwassen patiënten met een aanvankelijke BMI (Body Mass Index) van:

• ≥ 30 BMI (obesitas), of
• ≥ 27 BMI tot < 30 BMI (overgewicht) die ten minste één gewichtsgerelateerde aandoening hebben, zoals suikerziekte, een te hoge bloeddruk, een te hoog cholesterol, artrose of slaapapneu.

De uiteindelijke indicatie volgt als het medicijn is goedgekeurd.

Retatrutide is alleen op recept verkrijgbaar van een arts als de patiënt voldoet aan de hierboven omschreven indicaties. Echter, dient de onderzoeksfase nog te worden afgerond en is tot op heden nog niet duidelijk of en wanneer het toetreedt op de Nederlandse markt. 

Retatrutide is een medicijn dat invloed heeft op 3 hormoonreceptoren: van het GLP-1 hormoon, Glucagon en GIP-hormoon Deze helpen bij het reguleren van de  bloedglucosespiegel, dragen bij aan insulinesecretie, helpen bij honger- en verzadiging, stimuleren de vetbranding en hierdoor de energiebalans.

Retatrutide is nog niet goedgekeurd door de FDA en het ministerie van volksgezondheid. Het medicijn bevindt zich nog in de onderzoeksfase en kan dus nog geen goedkeuring krijgen. 

De werking van tirzepatide is tweeledig en de werking van retratrutide is drieledig.

Het medicijn retatrutide is nog niet goedgekeurd door de FDA en het ministerie van volksgezondheid. Of het in de toekomst vergoed zal worden valt dus nog niet te zeggen.

De bijwerkingen die tot nu toe bekend zijn, zijn vergelijkbaar met de bijwerkingen van andere afvalmedicatie en zijn met name maagdarm-achtige klachten, zoals misselijkheid, braken, diarree of obstipatie.

De dosering van retatrutide tijdens onderzoeken zijn 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg en 12 mg. Welke doseringen in de toekomst beschikbaar zullen worden, is afhankelijk van verder onderzoek en goedkeuring van de FDA en het Ministerie van Volksgezondheid.

• Retatrutide wordt via een subcutane injectie toegediend. Injecteer het niet in een ader of spier.
• De beste plaatsen om te injecteren zijn:
  • In het bovenbeen;
  • In de onderbuik;
  • In de bovenarm.