Een van de nieuwste ontwikkelingen die momenteel veel aandacht krijgt, is Retatrutide. Dit medicijn, ontwikkeld door Eli Lilly, wordt naar verwachting de volgende stap in het aanpakken en behandelen van overgewicht en obesitas. Retatrutide is echter nog niet goedgekeurd door de Europese- en Nederlandse autoriteiten en is daarom nog niet beschikbaar als behandeling. Eerste fase 3-resultaten zijn inmiddels veelbelovend — meer hierover lees je verderop.
Wat is retatrutide?
Retatrutide is een eenmaal per week injecteerbaar medicijn dat meerdere hormoonreceptoren in het lichaam beïnvloedt. Voorlopige onderzoeksresultaten tonen dan ook veelbelovende effecten op gewichtsverlies bij mensen met overgewicht of obesitas. Het medicijn is een zogenaamde tri-agonist, wat betekent dat het drie verschillende hormoonreceptoren tegelijk stimuleert:
1. GLP-1: Verlaagt de eetlust en verbetert de bloedsuikerspiegel; 2. GIP: Stimuleert de insulineafgifte en kan helpen bij het verminderen van vetmassa; 3. Glucagon: Verhoogt het energieverbruik en bevordert het vetmetabolisme.
Eli Lilly
Eli Lilly is een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, opgericht in 1876 in de Verenigde Staten. Ze richten zich op het ontwikkelen van innovatieve medicijnen voor wereldwijde gezondheidsproblemen. Ze staan bekend om de focus op wetenschappelijk onderzoek, wat ertoe heeft geleid dat ze inmiddels behandelingen hebben gevonden voor diabetes, oncologie, immunologie en obesitas management.
De obesitaspandemie
Retatrutide wordt ontwikkeld als antwoord op de obesitaspandemie. Obesitas is een ingewikkelde chronische ziekte waar vaak andere kwalen bij komen kijken zoals diabetes type II, een hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. Indien goedgekeurd, kan retatrutide mogelijk kunnen bijdragen aan het managen van overgewicht en obesitas.
De toekomst van retatrutide
Retatrutide bevindt zich momenteel in de afrondende fase van het TRIUMPH fase 3-programma. Uit TRIUMPH-1 (gepubliceerd mei 2026) bleek dat deelnemers op de hoogste dosis (12 mg) gemiddeld 28,3% van hun lichaamsgewicht verloren over 80 weken — een resultaat dat vergelijkbaar is met bariatrische chirurgie. Het medicijn is nog niet goedgekeurd en uitsluitend beschikbaar voor deelnemers aan klinische studies. Industrie-analisten verwachten dat Eli Lilly de aanvraag bij de FDA indient tussen eind 2026 en begin 2027, waarna een standaard reviewperiode van circa 10 maanden volgt. EMA-goedkeuring (en daarmee toelating in Nederland) zal naar verwachting later volgen, omdat de EMA waarschijnlijk aanvullende langetermijn-cardiovasculaire data vereist.
The Body Clinic houdt de voortgang van retatrutide nauwlettend in de gaten en indien het medicijn goedgekeurd wordt, zullen we hier meer informatie over kunnen bieden. Heb jij een BMI van ≥27 met een gewichtsgerelateerde aandoening of een BMI van ≥30 en ben je benieuwd naar welke mogelijkheden er al wel beschikbaar zijn op het gebied van Medisch Afvallen? Plan dan een vrijblijvende intake in met een van onze artsen.
